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Asesoramiento genético

Un Asesor en Genética de Viltis trabaja de la mano con la familia que podría correr el riesgo de transmitir una enfermedad hereditaria al bebé o tener un embarazo con un resultado anómalo y plantea con ellos sus probabilidades de tener hijos afectados por la enfermedad.

Las personas a las que puede resultarle útil son:

  • Aquellas que tienen o que podrían tener un trastorno hereditario o un defecto de nacimiento.
  • Mujeres que están embarazadas o tienen pensado tener un hijo después de los 35 años de edad.
  • Parejas que ya han tenido un hijo con retraso mental, un trastorno hereditario o un defecto de nacimiento.
  • Parejas cuyos bebés tienen una enfermedad genética diagnosticada mediante una prueba rutinaria de diagnóstico para neonatos.
  • Mujeres que han tenido 3 o más abortos espontáneos o bebés que murieron al poco tiempo de nacer.
  • Personas que estén preocupadas porque su trabajo, estilo de vida o antecedentes médicos puedan representar un riesgo para su embarazo.
  • Entre las causas habituales de preocupación se incluyen la exposición a radiación, los medicamentos, las drogas ilegales, los productos químicos o las infecciones.
  • Parejas que desean realizarse más pruebas u obtener más información sobre los defectos de nacimiento comunes en el grupo étnico al que pertenecen.
  • Parejas formadas por primos directos o parientes de sangre cercanos.
  • Mujeres embarazadas cuyas pruebas de ultrasonido o análisis de sangre indican que su embarazo podría tener un riesgo de complicaciones o defectos de nacimiento superior al normal.

Los profesionales que brindan asesoramiento en genética son:

  • Profesionales que han cursado estudios especializados y tienen un certificado de asesor en genética (llamados CGC, por sus siglas en inglés).
  • Médicos o enfermeros con formación especial en el tema. Estos profesionales de la salud tienen experiencia en ayudar a las familias a entender de que se tratan los defectos de nacimiento y como funciona la herencia.

Los asesores brindan a la familia información que les ayuda a tomar decisiones personales sobre el embarazo, el cuidado de sus hijos y las pruebas genéticas.

Diagnóstico Genético Preimplantatorio

El Diagnóstico Genético Preimplantatorio es una opción muy valiosa para tener hijos sanos cuando la pareja:

  • Tiene más de 35 años
  • Tiene antecedentes de pérdidas gestacionales previas
  • Se saben portadores de alguna enfermedad hereditaria

Este diagnóstico se realiza estudiando una célula del embrión (biopsia) antes de ser transferido, con el objetivo de diagnosticar problemas genéticos antes de propiciar el embarazo.

En esta etapa; cada célula tiene la posibilidad de formar cualquier órgano por lo que la biopsia no daña al embrión, esto permite verificar que los embriones serán saludables antes de transferirlos.

Microarrays Viltis

  • Es la tecnología que nos permite hacer la lectura de los 23 pares de cromosomas, para descartar anomalías o alteraciones que tendrían como consecuencia problemas de salud o fallos de implantación.
  • Esta tecnología consiste en un equipo con la capacidad de realizar todo el mapeo genómico en un nanochip electrónico que permite hacer la hibridación y la lectura aumentando efectivamente las tazas de embarazo.

 

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